Do szybkiej i wydajnej ekstrakcji plazmidowego DNA z komórek bakteryjnych.Metoda oparta jest na połączeniu alkalicznej lizy i traktowania RNazą w celu uzyskania klarownego lizatu z minimalnym zanieczyszczeniem genomowym DNA i RNA. Związane plazmidowe DNA jest przemywane i ostatecznie eluowane przez dodanie buforu.SpecyfikacjaZestaw Mini // Zestaw MidiMetoda:Kolumna spinowa // Wymiana anionowaWielkość próbki:1 - 5 ml // 50 ml plazmid o wysokiej kopii / 100 ml plazmid o niskiej kopiiWydajność wiązania:30 µg // 800 µgWielkość fragmentu:1 - 15 kb // 1 - 20 kbTypowa wydajność:10- 30 µg // 200 - 800 µgCzas działania:15 min. // 120 min.

Do szybkiej i skutecznej izolacji plazmidowego DNA z komórek bakteryjnych. Metoda opiera się na połączeniu zasadowej lizy i RNazy w celu uzyskania klarownego lizatu z minimalnym skażeniem genomowym DNA i RNA. Związane plazmidowe DNA jest przepłukiwane i ostatecznie eluowane przez dodanie buforu. Zestaw testowy zawiera I-Blue bufor do lizy, opcjonalnie wskaźnik zabarwienia. Zastosowanie tego wskaźnika zapobiega częstym błędom w obsłudze, które utrudniają efektywną analizę i neutralizację komórek.Szybki czas izolacjiWysoka wydajnośćZapobieganie błędom w trakcie analizy i neutralizacji komórek za pomocą I-Blue wskaźnika zabarwieniaSpecyfikacjaZestaw I-Blue Mini // Zestaw I-Blue MidiMetoda:Kolumnowa // AnionowymiennaWielkość próbki:1 - 7 ml // 50 - 100 ml plazmidu o dużej czystości / 100 - 150 ml plazmidu o małej czystościZdolność wiązania:50 µg // 500 µgRozmiar fragmentu:1 - 15 pz // 1 - 20 pzTypowa wydajność:do 50 µg // 200 - 500 µgCzas działania:15 min. // 80 min.

Zestaw testowy został opracowany w celu izolowania lub ekstrakcji fragmentów DNA z żeli agarozowych, PCR lub innych procesów enzymatycznych.Żel agarozowy ulega rozpuszczeniu, enzymy ulegają denaturacji, a fragmenty DNA wiążą się z matrycą z włókna szklanego w mikrokolumnie. Do usuwania zanieczyszczeń stosowane są bufory do płukania (zawierające etanol), a do odzyskiwania oczyszczonych fragmentów DNA używany jest bufor o niskiej zawartości soli. Odzysk wynosi 90-95% w przypadku oczyszczania PCR. Za pomocą tego zestawu można przeprowadzić metody oczyszczania PCR i ekstrakcji żelu, dzięki czemu drugi zestaw do badań nie jest konieczny.Wysoki stopień odzyskuKrótki czas trwania procesuJeden zestaw testowy dla dwóch metodSpecyfikacjaWielkość próbki:do 300 mg żelu agarozowego / do 100 µl produktu PCRZdolność wiązania:10 µg DNARozmiar fragmentu:10 pzTypowa wydajność:80-90% ekstrakcja żelowa / 90-95% oczyszczanie PCRCzas działania:20 min.

System kolumn składający się z probówek filtrujących z włóknem szklanym i probówek zbiorczych. Do stosowania pozostałych odczynników z zestawów do plazmidopuryfikacji IBI I-Blue MINI (IB47170, IB47171, IB47172), zestawów do żelowania / PCR / ekstrakcji fragmentów DNA (IB47010, IB47020, IB47030), zestawów do plazmidopuryfikacji MINI High-Speed (IB47101, IB47102) lub podobnych produktów innych dostawców przy użyciu metody wiązania, płukania i elucji. Należy przestrzegać wielkości próbki, zdolności wiązania i objętości elucji podanych w specyfikacji.SpecyfikacjaZestaw do usuwania fragmentów żelu // Zestaw do oczyszczania plazmidowegoRozmiar próbki:300 mg żelu agarozowego / produkt PCR 100µl // 1 - 4 ml kultur bakteriiZdolność wiązania:do 10 µg // do 30µgObjętość elucji:20 - 50 µl // 50 - 100 µl

Do stosowania z odczynnikami z zestawów do oczyszczania plazmidowego IBI I-Blue MIDI (IB47181), zestawów do oczyszczania plazmidowego MIDI Fast Ion (IB47111), zestawów do oczyszczania plazmidowego Maxi Fast Ion (IB47122), zestawów do oczyszczania plazmidowego Maxi Fast Ion, bez endotoksyn (IB47125) lub podobnych produktów od innych dostawców przy zastosowaniu metody wiązania, mycia i elucji. Należy przestrzegać wielkości próbki i objętości elucji podanych w specyfikacji.SpecyfikacjaMIDI // MAXIWielkość próbki:50 ml dla kopii o dużej czystości i 100 ml dla kopii o małej czystości // 100 ml dla kopii o dużej czystości i 250 ml dla kopii o małej czystościWydajność:do 250 µg // do 500 µgObjętość elucji:8 ml // 12 mlCzas działania:120 min. // 150 min.

Do szybkiej i skutecznej izolacji plazmidowego DNA z komórek bakteryjnych. Metoda opiera się na połączeniu zasadowej lizy i RNazy w celu uzyskania klarownego lizatu z minimalnym skażeniem genomowym DNA i RNA. Związane plazmidowe DNA jest przepłukiwane i ostatecznie eluowane przez dodanie buforu.Szybki czas izolacjiWysoka wydajnośćDostępna wersja standardowa lub wersja bez endotoksyn (<0,10 EU/µg)SpecyfikacjaMetoda:AnionowymiennaWielkość próbki:200 - 800 ml plazmidu o wysokiej czystości / 500 - 1600 ml plazmidu o niskiej czystościZdolność wiązania:1,5 mgRozmiar fragmentu:1 - 20 pzTypowa wydajność:1 - 1,5 mgCzas działania:180 min.

Zestaw testowy został opracowany w celu izolacji lub ekstrakcji fragmentów DNA z żeli agarozowych, PCR lub innych procesów enzymatycznych.Żel agarozowy ulega rozpuszczeniu, enzymy ulegają denaturacji, a fragmenty DNA wiążą się z matrycą z włókna szklanego w mikrokolumniej. Do usuwania zanieczyszczeń stosowane są bufory do płukania (zawierające etanol), a do odzyskiwania oczyszczonych fragmentów DNA używany jest bufor o niskiej zawartości soli. Odzyskiwane są do 90 % w przypadku ekstrakcji żelowej i do 95 % w przypadku oczyszczania PCR. Za pomocą tego zestawu można przeprowadzić procedury oczyszczania PCR i ekstrakcji żelu, dzięki czemu drugi zestaw testowy nie jest konieczny.Wysoki stopień odzyskuKrótki czas trwania procesuJeden zestaw testowy dla dwóch metodSpecyfikacjaWielkość próbki:do 300 mg żelu agarozowego / do 100 µl produktu PCRObjętość elucji:20-50 µlRozmiar fragmentu:50 bp - 200 pzTypowa wydajność:90-95 % ekstrakcja żelowa i oczyszczanie PCRCzas działania:20 min

The SmartExtraction LHS-Kit has been designed for automated isolation of high molecular weight DNA (HMW) from bacteria, yeast, tissue samples, whole blood and rodent tails. The extraction process is based on the adsorption of the genomic DNA onto Smart Modified Surfaces and does not require magnetic particles for DNA binding.

Płytki magnetyczne Riplate® specjalnie zaprojektowano do prowadzenia powtarzalnych magnetycznych rozdziałów DNA i białek, mogą być również stosowane do oczyszczania, mieszania i wirowania próbek, jak również przechowywania i przygotowywania substancji. Do separacji białek, jak i ekstrakcji DNA, powszechnie stosuje się zautomatyzowaną metodę zwaną rozdziałem magnetycznym. Technologia ta oparta jest na zastosowaniu magnetycznych cząstek, które pozwalają na szybkie i efektywne przygotowanie próbki z dużą wydajnością. Trwałość tych produktów, jak również wiarygodność pozyskiwanych wyników analiz, zapewniana jest poprzez ich produkcję w warunkach cleanroom (klasa 8). Płytki zgodne ze standardami SBS (Society for Biomolecular Screening) zaprojektowane specjalnie do technologii magnetycznego rozdziału.Wysoka odporność na powszechnie stosowane odczynniki, rozpuszczalniki i alkoholeWysoka stabilność również podczas wirowaniaNowo opracowane cylindryczne dołki zapewniają dobrą bioseparację próbkiLekko podwyższone brzegi dołków zapobiegają ryzyku zanieczyszczenia krzyżowegoAlfanumeryczny kod pozwala na rejestrację i identyfikację indywidualnej próbki nawet w zamkniętych przestrzeniachSpecyfikacjaCałkowita objętośćRiplate®96 SRW magnetic 0,2 ml:0,2 ml/dołekRiplate®96 SRW magnetic 2 ml:2 ml/dołekObjętość roboczaRiplate®96 SRW magnetic 0,2 ml:od 0 do 100µlRiplate®96 SRW magnetic 2 ml:od 20 do 1000 µl (z nakładaną przykrywką)

Zestaw testów został zaprojektowany specjalnie do oczyszczania wirusowego DNA/RNA z próbek bezkomórkowych, takich jak surowica, osocze, płyny ustrojowe i supernatant hodowli komórkowych zakażonych wirusami. DNA/RNA z wirusów jest szybko lizowane, enzymy są denaturowane, a fragmenty DNA wiążą się z matrycą z włókna szklanego w kolumnie spinowej. Zanieczyszczenia takie jak sole, metabolity i rozpuszczalne wielkocząsteczkowe składniki komórkowe są usuwane w procesie płukania. Kwasy nukleinowe są eluowane w wodzie wolnej od RNaz i są gotowe do użycia w kolejnych reakcjach, takich jak Real-Time PCR, automatyczne fluorescencyjne sekwencjonowanie DNA, PCR i inne reakcje enzymatyczne.Szybki czas ekstrakcjiJakość testowana na podstawie każdej partiiSpecyfikacjaMetoda:Kolumna spinowaWielkość próbki:200 µlObjętość elucji:50 µlCzas działania:40 min.

System kolumienek wirówkowych składający się z probówki filtrującej 0,8 mL z filtrem z włókna szklanego i probówki odbierającej 1,5 lub 2,0 mL do oczyszczania DNA/RNA.Zalecane do oczyszczaniaWstępne oczyszczanie zanieczyszczonych roztworówSzybki przepływWysoka pojemność na wiązanie cząstek

Statywy odpowiednie do wszystkich prac z magnetycznym rozdziałem wykorzystującym powinowactwo ligandów, np. do rozdzielania przeciwciał i kwasów nukleinowych.Model do probówek 1,5 / 2,0 ml, 50 mL i 5/15 mLNiezależne i obrotowe tuleje z silnymi magnesami w modelach do probówek 50 mL i 1,5/5 mLŁatwe usuwanie cieczyModel na 96-dołkową pytkę PCR wyposażony w 24 magnesyModel na płaskodenną płytkę mikrotitracyjną wyposażony w magnesy pod całą powierzchnię użytkową, do wszystkich standardowych płytek o dowolnej liczbie dołków; 6, 12, 24, 48, 96 itd.Statywy są przystosowane do mikropłytek spełniających standardy ANSIWykonane z przezroczystego tworzywa akrylowego, co umożliwia niezakłóconą obserwację zawartości probówek

Zestawy do izolacji kwasów nukleinowych Sileks zapewnią wiarygodne i powtarzalne wyniki, dzięki zastosowaniu specjalnie zaprojektowanych nanocząstek magnetycznych Sileks MagNATM i SileksMagNA-GTM i systemowi zoptymalizowanych buforów. Oczyszczanie DNA/RNA oparte na magnetycznych cząstkach umożliwia standaryzację izolacji kwasu nukleinowego, dzięki dużej pojemności sorpcyjnej tych cząstek. Zoptymalizowana powierzchnia nanocząstek Sileks umożliwia izolację DNA/RNA z różnych źródeł, takich jak: krew, osocze lub hodowle komórkowe. Wyizolowane DNA i RNA może być stosowane do PCR, jak również innych zastosowań biologii molekularnej (syntezy cDNA, znakowania, klonowania, sekwencjonowania itd.).Każdy zestaw umożliwia 100 izolacji.Dostawa obejmuje (zestaw do izolacji): kulki magnetyczne do każdej określonej aplikacji, odpowiednie bufory i instrukcje.*bufory należy zamawiać osobno

Szybka i wydajna izolacja wirusowego DNA i RNA z surowicy, wymazów, osocza, śliny i innych płynów ustrojowych. Technologia kulek magnetycznych umożliwia izolację wysokiej jakości kwasów nukleinowych, które są wolne od białek, nukleaz i innych zanieczyszczeń. Oczyszczone kwasy nukleinowe są gotowe do bezpośredniego użycia w dalszych zastosowaniach, takich jak sekwencjonowanie Next-Gen, sekwencjonowanie Sangera, wykrywanie Real-Time PCR i qPCR oraz inne czułe testy enzymatyczne.Zestaw ten jest kompatybilny z najbardziej popularnymi systemami automatycznymi lub nadaje się do stosowania w procedurze ręcznej.Wysoka wydajność i wysoka czystość ekstraktuSpójne i powtarzalne wynikiMinimalny czas pracy ręcznejSkładniki stabilne temperaturowoZgodność z najbardziej popularnymi systemami automatycznymiZakres dostawy ( Extraction Kit ): Bufor do lizy wirusów, kulki magnetyczne, bufor do mycia 1 + 2

Karty FTA KlasyczneCztery obszary dla próbek do przechowywania do 4 x 125 µL krwi lub 4 x 75 µL homogenatu roślinnego na karcie. Odpowiednie do wielokrotnej aplikacji tej samej próbki lub zbierania wielu próbek roślinnych lub zwierzęcych. Dostępne również w formacie z indykatorem FTA (różowe).Karty FTA MiniDwa obszary dla próbek do przechowywania do 2 x 125 µL krwi lub 2 x 75 µL homogenatu roślinnego na karcie. Odpowiednie do procedur, które wymagają odrębnych miejsc analizy i archiwizacji próbek. Dostępne również w formacie z indykatorem FTA (różowe).Karty FTA MikroJeden obszar dla próbki do przechowywania do 125 µL krwi lub 75 µL homogenatu roślinnego na karcie. Zalecane w przypadku, gdy potrzebna jest pojedyncza próbka. Dostępne również w formacie z indykatorem FTA (różowe).Karty FTA GenTrzy obszary dla próbek do przechowywania do 3 x 75 µL krwi lub 3 x 50 µL homogenatu roślinnego na karcie. Mogą być stosowane w większości automatycznych układów dozujących/pipetujących dzięki zastosowaniu tacy do kart FTA Gen.Karty wskaźnikowe FTA:Ze wskaźnikiem barwnym zmieniającym kolor z różowego na biały po aplikacji próbki. Przydatne dla próbek bezbarwnych.

Format 96-dołkowy do aplikacji wymagających wysokiej wydajnościStabilizują BAC i plazmidowy DNA, począwszy od hodowli bakteryjnej, przez zawiesinę komórkową (także glicerolową) aż do oczyszczonego plazmidowego DNAKlony można szybko poddawać reakcji PCR bez procedury przygotowaniaPlazmidowe DNA na kartach Clone Saver wykazuje stabilność w temp. pokojowej przez co najmniej 4 lataDNA jest łatwo dostępne do kolejnych zastosowań, takich jak transformacja i PCR

Odczynnik czyszczący FTAUsuwa hem, inhibitory PCR i inne potencjalne zanieczyszczenia w celu zapewnienia najlepszej jakości DNA do analiz.Sterylny aplikator z piankową końcówkąŁatwy w użyciu aplikator do nieinwazyjnego zbierania i przenoszenia komórek policzkowych na karty FTA.Torby z przegrodamiDo transportu i przechowywania kart FTA. Chronią karty przed zanieczyszczeniami środowiskowymi. Posiadają plomby zabezpieczające próby do badań sądowych. Dostępne również torby wielokrotnego plombowania.Opakowania ze środkiem suszącymZapewniają, że podczas transportu lub przechowywania karty FTA pozostają suche. Zawierają wskaźnik, który zmienia kolor wskazujący na adsorpcję wilgoci.