VarioPrep Säulen Säulensystem für die präparative HPLC, gefertigt aus Edelstahl mit 2 justierbaren Endfittings, erlaubt den Ausgleich von Totvolumen, das nach einiger Betriebszeit am Säulenkopf entstehen kann, ohne die Säule öffnen zu müssen, gepackt mit NUCLEODUR® und NUCLEOSIL® sphärischem Kieselgel.O-Ringe auf Anfrage erhältlich.
Analytisches Säulensystem aus Edelstahl, M 8-Außengewinde an beiden Enden. Kombination von Dichtelementen und sehr feinmaschigen Edelstahlgeweben, PTFE-Dichtring und Fittingadapter Säulenköpfe SW 12 mit Innengewinde M8 x 0,75 und UNF 10-32, als "Built-in"-Vorsäulen dienen ChromCart® Vorsäulenkartuschen mit 8 mm Länge, die mit Vorsäulenadapter EC angeschlossen werden, gepackt mit NUCLEODUR® sphärischem Kieselgel.
Sulfonierte Polystyrol/Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen FormenDer Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-ChromatographieValco-Typ Säulen zur Trennung von Mono-, Di- und Oliogosacchariden - USP L19 Eluent in der Säule Wasser.
Sulfonierte Polystyrol/Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen FormenDer Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-ChromatographieCC Säulenhalter 30 mm ist für diese Vorsäulen unbedingt erforderlich.
Sulfonierte Polystyrol/Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen FormenDer Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-ChromatographieValco-Typ Säulen zur Trennung von Zuckern, Zuckeralkoholen und organischen Säuren - USP L17. Eluent in der Säule 0,01 N H2SO4.
Sulfonierte Polystyrol/Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen FormenDer Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-ChromatographieCC Säulenhalter 30 mm ist für diese Vorsäulen unbedingt erforderlich.
Spezielle Octadecylphase zur PAH-Analytik.Basismaterial NUCLEOSIL® Kieselgel, Partikelgröße 5 µm, Porenweite 100 Å, polymere Belegung - USP L1; Eluent in der Säule Acetonitril/Wasser 70:30; empfohlen für eine effiziente Gradiententrennung der 16 PAH nach EPA.Detektion der getrennten PAH mittels UV (250 bis 280 nm), Diodenarray oder Fluoreszenzdetektion bei unterschiedlichen Wellenlängen für Anregung und Emission (der Fluoreszenznachweis von Acenaphthylen ist nicht möglich).Vorsäulen für EC-Säulen NUCLEOSIL® 100-5 C18 PAH, 5 µm auf Anfrage erhältlich.
NUCLEOCEL DELTA Enantiomerentrennung mittels CellulosederivatBasismaterial Kieselgel,chiraler Selektor Cellulosetris-(3,5-dimethylphenylcarbamat) USP L40ähnliche Phasen: Chiralcel® OD, Kromasil ® CelluCoat™, Eurocel® 01S-Typ für hohe Auflösung, erlauben kürzere Säulen (150 mm) für schnellereTrennungen, druckstabil bis ~150 bar.Empfohlene Anwendung: pharmazeutisch aktive Verbindungen, chirale Schadstoffe (z.B. Herbizide, PCB), chirale Verbindungen in Lebensmitteln (Farbstoffe, Konservierungsstoffe), chirale Katalysatoren und bioorganische Verbindungen.NUCLEOCEL DELTA für Normalphasen-Anwendungen:Eluent in der Säule n-Heptan - Propanol-2 (90:10, v/v), Partikelgröße 5 µm.
NUCLEOCEL DELTA Enantiomerentrennung mittels CellulosederivatBasismaterial Kieselgel,chiraler Selektor Cellulosetris-(3,5-dimethylphenylcarbamat) USP L40ähnliche Phasen: Chiralcel® OD, Kromasil ® CelluCoat™, Eurocel® 01S-Typ für hohe Auflösung, erlauben kürzere Säulen (150 mm) für schnellereTrennungen, druckstabil bis ~150 bar.Empfohlene Anwendung: pharmazeutisch aktive Verbindungen, chirale Schadstoffe (z.B. Herbizide, PCB), chirale Verbindungen in Lebensmitteln (Farbstoffe, Konservierungsstoffe), chirale Katalysatoren und bioorganische Verbindungen.NUCLEOCEL DELTA-RP für Reversed Phase Anwendungen:Eluent in der Säule Acetonitril/Wasser (40:60, v/v), Partikelgröße 5 µm. Eingesetzt entweder in polarer organischer Umgebung oder mit Eluenten mit hohen Konzentrationen an chaotropen Salzen wie z.B. Perchlorat.
Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.Octadecylphase, 17,5 % C, Partikelgröße 5 µm.
Völlig sphärisches hochreines Kieselgel - USP L3 Porenweite 110 Å; Porenvolumen 0,9 ml/g, Oberfläche (BET) 340 m²/g, Dichte 0,47 g/ml, Druckstabilität 800 bar, pH-Stabilität 2 - 8.Partikelgröße 5 µm.
Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.Octadecylphase, 17,5 % C, Partikelgröße 3 µm
Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.Octylphase, 10,5 % C, Partikelgröße 3 µm.
NUCLEODUR® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher DichteLieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung Porenweite 110 Å.Optimal für die MethodenentwicklungErlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)Aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSEmpfohlen für alle anspruchsvollen analytischen TrennungenOptimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva, Herbizide, Phytopharmaka, ImmunsuppressorenPartikelgröße 1,8 µm, 18 % C
NUCLEODUR® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher DichteLieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung Porenweite 110 Å.Optimal für die MethodenentwicklungErlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)Aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSEmpfohlen für alle anspruchsvollen analytischen TrennungenOptimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva, Herbizide, Phytopharmaka, ImmunsuppressorenPartikelgröße 3 µm, 18 % C.
NUCLEODUR® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher DichteLieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung Porenweite 110 Å.Optimal für die MethodenentwicklungErlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)Aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSEmpfohlen für alle anspruchsvollen analytischen TrennungenOptimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva, Herbizide, Phytopharmaka, ImmunsuppressorenPartikelgröße 5 µm, 18 % C
Porenweite 110 Å; - USP L10Multimodus-Säulen (RP und NP)Erweitert das SelektivitätsspektrumAlternatives Retentionsverhalten im Vergleich zu C8 und C18Stabil gegen Hydrolyse bei niedrigen pH-Werten, Arbeitsbereich pH 1 - 8Hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu ChargeOptimal für: tricyclische Antidepressiva, Steroide, organische SäurenEluent in der Säule n-Heptan, Partikelgröße 5 µm.
Porenweite 110 Å; - USP L10Multimodus-Säulen (RP und NP)Erweitert das SelektivitätsspektrumAlternatives Retentionsverhalten im Vergleich zu C8 und C18Stabil gegen Hydrolyse bei niedrigen pH-Werten, Arbeitsbereich pH 1 - 8Hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu ChargeOptimal für: tricyclische Antidepressiva, Steroide, organische SäurenEluent in der Säule Acetonitril / Wasser, Partikelgröße 5 µm
Porenweite 110 Å; - USP L10Multimodus-Säulen (RP und NP)Erweitert das SelektivitätsspektrumAlternatives Retentionsverhalten im Vergleich zu C8 und C18Stabil gegen Hydrolyse bei niedrigen pH-Werten, Arbeitsbereich pH 1 - 8Hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu ChargeOptimal für: tricyclische Antidepressiva, Steroide, organische SäurenEluent in der Säule Acetonitril / Wasser, Partikelgröße 3 µm.
Stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1Porenweite 110 ÅInteressante polare SelektivitätseigenschaftenHervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MSpH-Stabilität 1 - 9Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische SäurenPartikelgröße: 5 µm, 14 % C
Stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1Porenweite 110 ÅInteressante polare SelektivitätseigenschaftenHervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MSpH-Stabilität 1 - 9Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische SäurenPartikelgröße: 3 µm, 14 % C
Stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1Porenweite 110 ÅInteressante polare SelektivitätseigenschaftenHervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MSpH-Stabilität 1 - 9Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische SäurenPartikelgröße 1,8 µm, 14 % C.
C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1Porenweite 110 ÅHohe sterische SelektivitätHervorragende OberfächendesaktivierungAufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSpH-Stabilität 1 - 10Optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche VitaminePartikelgröße: 3 µm, 20 % C
C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1Porenweite 110 ÅHohe sterische SelektivitätHervorragende OberfächendesaktivierungAufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSpH-Stabilität 1 - 10Optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche VitaminePartikelgröße 1,8 µm, 20 % C
C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1Porenweite 110 ÅHohe sterische SelektivitätHervorragende OberfächendesaktivierungAufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSpH-Stabilität 1 - 10Optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche VitaminePartikelgröße: 5 µm, 20 % C
Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.Octylphase, 10,5 % C, Partikelgröße 5 µm.
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 2,5 % C nicht endcapped - USP L8Multimodus-Säulen (RP und NP):Normalphasen-Chromatographie (NP) mit Hexan, Dichlormethan oder 2-Propanol als mobiler Phase für polare Verbindungen wie substituierte Aniline, Ester, chlorierte PestizideReversed-Phase-Chromatographie (RP) von polaren Verbindungen wie Zuckern in wässrig-organischen EluentensystemenIonenaustausch-Chromatographie von Anionen und organischen Säuren unter Verwendung gängiger Puffer und organischer Modifierstabil gegen Hydrolyse bei niedrigem pH-Wert, Arbeitsbereich pH 2 - 8, 100 % wasserstabil, LC-MS-tauglichOptimal für:polare Verbindungen unter RP-Bedingungen (Zucker, DNA-Basen), Kohlenwasserstoffe unter NP-BedingungenDer Eluent in der Säule ist n-Heptan für den NP-Modus, RP-Säulen werden in Acetonitil - Wasser geliefert. Beim Wechseln des Modus ist ein Zwischenspülen mit THF erforderlich.Eluent in der Säule n-Heptan, Partikelgröße 5 µm.
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 2,5 % C nicht endcapped - USP L8Multimodus-Säulen (RP und NP):Normalphasen-Chromatographie (NP) mit Hexan, Dichlormethan oder 2-Propanol als mobiler Phase für polare Verbindungen wie substituierte Aniline, Ester, chlorierte PestizideReversed-Phase-Chromatographie (RP) von polaren Verbindungen wie Zuckern in wässrig-organischen EluentensystemenIonenaustausch-Chromatographie von Anionen und organischen Säuren unter Verwendung gängiger Puffer und organischer Modifierstabil gegen Hydrolyse bei niedrigem pH-Wert, Arbeitsbereich pH 2 - 8, 100 % wasserstabil, LC-MS-tauglichOptimal für:polare Verbindungen unter RP-Bedingungen (Zucker, DNA-Basen), Kohlenwasserstoffe unter NP-BedingungenDer Eluent in der Säule ist n-Heptan für den NP-Modus, RP-Säulen werden in Acetonitil - Wasser geliefert. Beim Wechseln des Modus ist ein Zwischenspülen mit THF erforderlich.Eluent in der Säule Acetonitril / Wasser, Partikelgröße 5 µm.
NUCLEODUR® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher DichteLieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung Porenweite 110 Å.Optimal für die MethodenentwicklungErlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)Aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSEmpfohlen für alle anspruchsvollen analytischen TrennungenOptimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva, Herbizide, Phytopharmaka, ImmunsuppressorenPartikelgröße 5 µm, 11 % C
NUCLEODUR® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher DichteLieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung Porenweite 110 Å.Optimal für die MethodenentwicklungErlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)Aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSEmpfohlen für alle anspruchsvollen analytischen TrennungenOptimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva, Herbizide, Phytopharmaka, ImmunsuppressorenPartikelgröße 1,8 µm, 11 % C.
Spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11Porenweite 110 ÅHohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie PeaksErweitert den Handlungsspielraum in der MethodenentwicklungAufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSpH-Stabilität 1 - 10Hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-VerfahrenOptimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte AromatenPartikelgröße 5 µm, 15% C
Spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11Porenweite 110 ÅHohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie PeaksErweitert den Handlungsspielraum in der MethodenentwicklungAufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSpH-Stabilität 1 - 10Hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-VerfahrenOptimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte AromatenPartikelgröße 3 µm, 15 % C
Spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11Porenweite 110 ÅHohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie PeaksErweitert den Handlungsspielraum in der MethodenentwicklungAufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSpH-Stabilität 1 - 10Hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-VerfahrenOptimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte AromatenPartikelgröße 1,8 µm, 15 % C
NUCLEODUR® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher DichteLieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) ModifizierungPorenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm für C18, 1,8 und 5 µm für C87, 10, 12 und 16 µm Partikel für präparative Trennung auf AnfrageKohlenstoffgehalt 18 % C für C18, 11 % C für C8optimal für die Methodenentwicklungerlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSempfohlen für alle anspruchsvollen analytischen Trennungenoptimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva; Herbizide; Phytopharmaka; ImmunsuppressorenVorsäulen für EC-Säulen erfordern den Vorsäulenadapter EC (Bestell Nr. 7.081 898)
NUCLEODUR® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher DichteLieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) ModifizierungPorenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm für C18, 1,8 und 5 µm für C87, 10, 12 und 16 µm Partikel für präparative Trennung auf AnfrageKohlenstoffgehalt 18 % C für C18, 11 % C für C8optimal für die Methodenentwicklungerlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MSempfohlen für alle anspruchsvollen analytischen Trennungenoptimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva; Herbizide; Phytopharmaka; ImmunsuppressorenVorsäulen für EC-Säulen erfordern den Vorsäulenadapter EC (Bestell Nr. 7.081 898)