Saltar al contenido principal Saltar a la búsqueda Saltar a la navegación principal

Reactivos para sililación - BSTFA, SILYL-991

Información sobre el producto "Reactivos para sililación - BSTFA, SILYL-991"

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.

N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamida
m.w. 257.4, Bp 40°C (12mm Hg), densidad d20°/4° = 0.961
BSTFA: R = CF3 potente donante de trimetilsililo con aproximadamente la misma fuerza donante que el análogo no fluorinatado, ventaja BSA de BSTFA sobre BSA: volatilidad más alta en sus productos de reacción (especialmente útil para GC o para algunos amino ácidos TMS de ebullición más baja).

BSTFA es no-polar (menos polar que MSTFA) y se puede mezclar con acetonitrilo para una mejor solubilidad. Para amino ácidos grasos sililantes, hidroxilos y otros compuestos difíciles de sililar (como alcoholes secundarios y aminas), recomendamos BSTFA + 1 % de trimetilclorosilano (TMCS), disponible bajo la denominación SILYL-991.


Por la función que desempeñan, los reactivos para derivatización son sustancias muy reactivas. Por este motivo deben almacenarse en frío y protegerse de la humedad.
Los reactivos para derivatización se suministran en viales con tapas con reborde para un fácil con una jeringa. Los viales con discos de sellado perforados tienen una estabilidad limitada y tienen que utilizarse en un corto espacio de tiempo.
Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.

N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamida
m.w. 257.4, Bp 40°C (12mm Hg), densidad d20°/4° = 0.961
BSTFA: R = CF3 potente donante de trimetilsililo con aproximadamente la misma fuerza donante que el análogo no fluorinatado, ventaja BSA de BSTFA sobre BSA: volatilidad más alta en sus productos de reacción (especialmente útil para GC o para algunos amino ácidos TMS de ebullición más baja).

BSTFA es no-polar (menos polar que MSTFA) y se puede mezclar con acetonitrilo para una mejor solubilidad. Para amino ácidos grasos sililantes, hidroxilos y otros compuestos difíciles de sililar (como alcoholes secundarios y aminas), recomendamos BSTFA + 1 % de trimetilclorosilano (TMCS), disponible bajo la denominación SILYL-991.
Por la función que desempeñan, los reactivos para derivatización son sustancias muy reactivas. Por este motivo deben almacenarse en frío y protegerse de la humedad.
Los reactivos para derivatización se suministran en viales con tapas con reborde para un fácil con una jeringa. Los viales con discos de sellado perforados tienen una estabilidad limitada y tienen que utilizarse en un corto espacio de tiempo.

Datos sobre sustancias peligrosas
GHS
colorpickercolorpicker
Palabra clave
Achtung
H-Satz
H226, H315, H319
P-Satz
P210, P280sh
UNNR
3316
SDB
Link
Capacidad ml: 50
Descripción: SILYL-991 (BSTFA - TMCS (99:1)
GHS: GHS02, GHS07
Número de artículo del fabricante: 701490.150